Suivi de l’enregistrement des produits

Lorsqu’une entreprise met un nouveau produit sur le marché, ses responsables des affaires réglementaires doivent respecter toutes les réglementations d’enregistrement de tous les pays dans lesquels elle prévoit de vendre ce produit.  ; Et pour compliquer encore les choses, chaque modification du produit doit être enregistrée dans chaque pays. Ces enregistrements, plus d’autres activités après approbation, peuvent rapidement devenir très lourds si l’on utilise un système manuel sur papier. Les entreprises mondiales d’aujourd’hui ont besoin d’une solution automatisée permettant de suivre tous les processus d’enregistrement en un lieu centralisé pour éviter les pertes d’informations et les retards.

Avantages de l’automatisation du suivi de l’enregistrement des produits :

  • Fournir une intégration cohérente dans d’autres processus, comme le contrôle des changements, l’établissement de rapports sur pour la gestion documentaire et les analyses annuelles des produits
  • Améliorer le temps de cycle des approbations en garantissant des données exactes et la gestion simplifiée de toutes les données d’enregistrement et  des activités correspondantes
  • Rationaliser le flux de travail des affaires réglementaires et améliorer le délai de mise sur le marché en fournissant aux utilisateurs des outils efficaces pour remplacer les processus de suivi manuel
  • Garantir un accès en temps réel au statut d’enregistrement et d’inscription des médicaments, ainsi qu’à l’intégralité des actions à entreprendre, des correspondances, des engagements et des tâches liés
  • Assister toutes les initiatives réglementaires principales liées à l’industrie pharmaceutique et garantir des données d’enregistrement plus précises grâce à une validation automatique des données

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