• Logiciel de gestion de la conformité des opérations cliniques pour les industries pharmaceutique et biotechnologique

    Les services consacrés aux opérations cliniques sont responsables de la conception, du développement et de l'examen des protocoles d'essai clinique. Ils sont également chargés de leur exécution et de leur surveillance, et doivent veiller à la conformité des sites cliniques envers les protocoles de recherche. TrackWise de Sparta Systems fournit une solution logicielle permettant d'assurer la gestion de la conformité des opérations cliniques grâce à l'automatisation des processus nécessaires à des essais cliniques de la plus grande qualité possible.

    Fiche technique – Gestion de la qualité clinique –Télécharger maintenant (en anglais uniquement)Avantages :

    • Rationalise le processus d'audit clinique en consolidant le suivi et la gestion de conformité de tous les audits internes et externes en un système en ligne facilement accessible
    • Augmente l'utilisation et la collaboration des ressources en automatisant les processus de flux de travail et en fournissant un accès sécurisé aux informations associées, et ce pour plusieurs essais cliniques et groupes d'audits
    • Réduit le risque de perte de dossiers, d'éléments incomplets et de tâches en retard en éliminant la documentation papier et en effectuant un suivi électronique des éléments
    • Augmente la visibilité des éléments en attente via la production de rapports et les tableaux de bord en ligne
    • Réduit les coûts administratifs et redouble les efforts en tirant profit du moteur de règles commerciales 24 h/24 et 7 j/7 de TrackWise qui automatise les procédures manuelles et classe les engagements en fonction de leur priorité, de leur échéance et d'autres critères
    • Améliore l'efficacité des audits des sites réalisés par un chercheur grâce à des listes de vérifications et des questionnaires d'inspection en ligne, mais aussi grâce à un suivi de toute violation ou anomalie jusqu'à terme
    • Augmente la visibilité des processus cliniques et des problèmes relatifs au personnel et aux fournisseurs et rationalise le processus de production de rapports d'audit pour les essais cliniques
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